O-Amino-p-Clorofenol

Usando p-clorofenol como materia prima, el 2-nitro-p-clorofenol se puede producir mediante nitración y luego reducirse para producir p-cloro-o-aminofenol.

(1) Producción de 2-nitro-p-clorofenol: uso de p-clorofenol como materia prima, nitrificación con ácido nítrico.Agregue el p-clorofenol destilado lentamente en el tanque agitado con ácido nítrico al 30%, mantenga la temperatura a 25-30℃, revuelva durante aproximadamente 2 horas, agregue hielo para enfriar por debajo de 20℃, precipitar, filtrar y lavar la torta de filtración a Rojo Congo, se obtiene el producto 2-nitrop-clorofenol.

(2) Hay dos métodos para la reducción de 2-nitro-p-clorofenol.Una es reducir con disulfuro de sodio.En primer lugar, se utiliza una solución de hidróxido de sodio al 30% y polvo de azufre para hacer una solución de disulfuro de sodio, y se agrega 2-nitro-p-fenol en proporción para reaccionar a 95-100°C, y la reacción ha terminado.Después de la filtración en caliente, el filtrado se neutraliza con agua de bicarbonato de sodio, se enfría a 20°C, se filtra y la torta del filtro se lava hasta neutralidad para obtener el producto final 2-nitro-p-clorofenol.

El segundo es el método de reducción por hidrogenación.En presencia de un catalizador de níquel, la suspensión acuosa de 2-nitro-p-clorofenol se ajusta a pH=7 con una solución acuosa de hidróxido de sodio e hidrato de dihidrógeno fosfato de sodio a una presión de hidrógeno de 4,05 Mpa y reducción por hidrogenación a 60ºC.°C. Una vez completada la reacción, libere la presión, reemplace con nitrógeno, caliente a 95°C, ajustar pH=10,7 con hidróxido de sodio, agregar carbón activado y tierra de diatomeas, agitar vigorosamente y filtrar.El filtrado se ajustó a pH=5,2 (20°C) con ácido clorhídrico concentrado, enfriado a 0°C, filtrado, secado y tratado con bisulfito de sodio.Repetir la operación cuatro veces, luego destilar a 2,67 kpa, recoger las fracciones alrededor de 80°C, y secarlos para obtener el producto con un rendimiento del 97,7%.