O-nitrofenol

1. Método de hidrólisis: el o-nitroclorobenceno se hidroliza y acidifica con una solución de hidróxido de sodio.Agregue 1850-1950 l de solución de hidróxido de sodio de 76-80 g / L en el recipiente de hidrólisis y luego agregue 250 kg de o-nitroclorobenceno fundido.Cuando se calienta a 140-150 ℃ y la presión es de aproximadamente 0,45 MPa, manténgalo durante 2,5 h, luego súbalo a 153-155 ℃ y la presión es de aproximadamente 0,53 mpa, y manténgalo durante 3 h.Después de la reacción, se enfrió a 60 ℃.Agregue 1000 l de agua y 60 l de ácido sulfúrico concentrado en el cristalizador con anticipación, luego presione el hidrolizado mencionado anteriormente y agregue lentamente ácido sulfúrico hasta que el papel de prueba rojo Congo se vuelva púrpura, luego agregue hielo para enfriar a 30 ℃, revuelva, filtre y agite separar las aguas madres con centrífuga para obtener 210 kg de o-nitrofenol con un contenido de aproximadamente el 90 %.El rendimiento es de alrededor del 90%.Otro método de preparación es la nitración de fenol en una mezcla de o-nitrofenol y p-nitrofenol, y luego la destilación de o-nitrofenol con vapor de agua.La nitrificación se llevó a cabo a 15-23 ℃ y la temperatura máxima no debe exceder los 25 ℃.

2.Nitración de fenol.El fenol se nitra con ácido nítrico para formar una mezcla de o-nitrofenol y p-nitrofenol, y luego se separa por destilación al vapor.